Kansere Yakalandığı İddia Edilmişti: Ediz Hun’dan Açıklama Geldi!
ORHAN ADIGÜZEL, GERİ ÇEKİLEN AŞILARLA İLGİLİ ALINAN FARKLI KARARLARI BAKAN KOCA’YA SORDU: “14 KASIM’DAN BUGÜNE KADAR KAÇ ÇOCUK AŞILANMIŞTIR”
CHP Ordu Milletvekili Mustafa Adıgüzel, Sıhhat Bakanlığı’nın 22 Aralık’ta geri çekme kararı verdiği tetadif aşıların kasım ayında miadının uzatıldığını belirterek; Bakan Fahrettin Koca’ya “Bu aşı ile ilgili 14.11.2022 tarihinden bugüne kadar kaç çocuk aşılanmıştır? Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu (TİTCK) ile Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü ortasında birebir bahisteki birbirine zıt uygulamalar karşısında, birebir bakanlığın bu iki kurumu ortasında eşgüdümü sağlamak için ne yapacaksınız” diye sordu.
CHP Ordu Milletvekili Mustafa Adıgüzel, Sıhhat Bakanlığı’nın sıhhate ziyanlı tesirleri nedeniyle üretimi durdurulup ruhsatı iptal edilen aşılarla ilgili TİTCK ve Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü tarafından alınan farklı kararları TBMM gündemine taşıdı. Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca’nın yanıtlaması istemiyle TBMM Başkanlığı’na soru önergesi veren Adıgüzel, şu değerlendirmeyi yaptı:
“Tetadif aşılarıyla ilgili 2. Sınıf B düzeyinde geri çekme kararı Bakanlığınızca 22.12.2022 tarihinde alınmıştır. Lakin tıpkı aşı, üretici firma ve Hepatit-B çocuk aşısı ile ilgili kısa süre içinde birden çok farklı uygulama talimatları verildiği de ortadadır. 14.11.2022 tarihinde Bakanlığın Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu (TİTCK) tarafından gönderilen yazıda Tetadif isimli aşının birtakım partilerinin geri çekme sürecine tabi tutulmuş, ek olarak üretici Türk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş. firmasının tesisine ilişkin üretim yeri müsaade dokümanı, GMP sertifikaları askıya alınmış ve tesisin tüm faaliyetleri durdurulmuştur. Buna karşın bu tarihten 14 gün sonra, 28.11.2022 tarihinde Bakanlığınız Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü tarafından birebir aşının piyasadaki miadı dolan ürünlerine 12 ay kullanım için miat uzatımı verilmiştir. Yani üretimi durdurulan ve geri çekme uygulanan bir ürünün, toplatılması bir yana, son kullanma tarihi uzatılmıştır. Nihayet dün, bu kez tüm piyasadaki ürünlerin toplatılma kararı çıkmıştır.”
Adıgüzel, Bakan Koca’ya şu soruları yöneltti:
“Toplatma kararına gerekçe gösterilen 2. Sınıf B düzey bulguları olan ‘yarattığı sıhhat sorunları’ nelerdir? 14.11.2022 tarihinden bugüne kadar Türkiye’de kaç şahsa bu aşı uygulanmıştır? Mümkün yan tesirleri ile ilgili bir bildirim yapılacak mıdır? Çok yaygın kullanılan bu aşının yerine ithal olan aşının da piyasada olmadığı hatta Sıhhat Müdürlükleri kanalıyla depoların sorgulandığı lakin olumsuz karşılık alındığı düşünüldüğünde, aşı gereken insanlarımıza hangi aşı, hangi yolla acilen sağlanacaktır? Bununla ilgili bir hazırlığınız var mıdır?
14.11.2022 tarihindeki birtakım partilerin geri çekilmesi ve firmanın üretiminin sonlandırılması sonrasında piyasadaki ürünlerin son kullanım tarihlerinin uzatılmasının bir gerekçesi de şimdiki üzere tekrar ithal aşının fiyat siyasetleri yüzünden piyasada bulunamıyor oluşu mudur? Değilse sebebi nedir?
Aynı firmanın bir öteki ürünü olan Hepatit B pediyatrik formunun da yeniden 14.11.2022 tarihli yazı ile geri çekmeye tabi tutulduğu görülmektedir. Tetadif için gelinen noktayı Hepatit B pediyatrik aşı formu için de acil olarak uygulamayı düşünüyor musunuz? Bu aşı ile ilgili 14.11.2022 tarihinden bugüne kadar kaç çocuk aşılanmıştır? TİTCK ile Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü ortasında tıpkı mevzudaki birbirine zıt uygulamalar karşısında, birebir bakanlığın bu iki kurumu ortasında eşgüdümü sağlamak için ne yapacaksınız?”
